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非典型Spitz型/非Spitz型黑素细胞瘤的评估和外科治疗建议

作者: 来源: 发布时间:2024-12-18

美国国家癌症研究所Sargen等报告,在儿童(0~10岁)和青少年(11~18岁)患者中,针对皮肤黑色素瘤(CM)、非典型Spitz型肿瘤(AST)/非Spitz型黑色素细胞肿瘤(黑色素细胞瘤),外部多学科CM专家(皮肤/内科/外科肿瘤学、皮肤病学和皮肤病理学)组成的儿童肿瘤小组根据87份同行评审出版物的支持数据和专业知识,针对诊断性评估和手术治疗给出了建议。(J Clin Oncol. 2024年10月18日在线版)

建议:(1)对于临床可疑的黑色素细胞肿瘤,若条件允许应行1~3 mm切缘的活检。(2)在缺乏儿科特异性手术试验和(或)队列研究数据的情况下,CM的根治性手术治疗,包括广泛的局部切除和前哨淋巴结活检(SLNB),应遵循美国国家综合癌症网络指南。(3)免疫组化和二代测序更有可能准确地将AST分类为良性或恶性。(4)一些AST在临床病理和(或)分子相关性分析后可能无法确定为可疑的或确定的良性或恶性,这些不确定的潜在恶性Spitz型肿瘤的切缘应设定为5 mm。(5)如果在活检中横切( transected on biopsy),良性AST应切除1~3 mm的切缘。(6)在进行完全/切除性活检时,如果AST未扩展到活检切缘,则无需再次手术。(7)Spitz型肿瘤不应行SLNB,除非临床病理评估有利于CM的诊断。(8)非Spitz型黑色素细胞瘤进展为CM的风险较高,如果在活检中横切,切缘应为1~3 mm。(9)如果在活检时非Spitz型黑色素细胞瘤病变已完全切除,则无需再手术。

(编译 魏国强)

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