美国MD Anderson癌症中心Kopetz等报告，Encorafenib、Binimetinib联合西妥昔单抗显著改善了BRAF突变的转移性结直肠癌患者的总生存期。(2019 ESMO-WCGC大会. 摘要号LBA-006)

BEACON CRC是第一项、也是唯一一项旨在检测BRAF/MEK联合靶向治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者的Ⅲ期临床试验试验。

该项国际开放标签的三臂随机临床试验自全球200多个中心入组665例BRAF V600E突变的、转移性结直肠癌患者，这些患者既往接受一线或二线治疗后疾病进展，随机给予Encorafenib、Binimetinib联合西妥昔单抗方案、Encorafenib联合西妥昔单抗方案，或研究者选择的伊立替康联合/FOLFIRI联合西妥昔单抗方案。

结果显示，三联方案组的中位总生存期为9.0个月(95%CI 8.0~11.4个月)，而对照组为5.4个月(95%CI 4.8~6.6个月;HR=0.52，95%CI 0.39~0.70，P<0.0001)，客观缓解率分别为26%和2%。

三联方案的耐受性通常良好，未见意外的毒性事件;≥3级不良事件发生率为58%，而双药方案和对照分别为50%和61%。

(编译 胥晓华)