Calithera Biosciences公司宣布，Telaglenastat(CB-839)联合卡博替尼(Cabozantinib)未能显著改善晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者的中位无进展生存期(PFS：9.2个月 vs. 9.3个月;HR=0.94，P=0.065)，其Ⅱ期研究CANTATA(NCT03428217)未达主要终点。(自Calithera Biosciences)

全球随机双盲Ⅱ期试验CANTANA入组1~2线系统治疗(至少应用过靶向VEGF的抗血管生成药、纳武利尤单抗或伊匹单抗中的一种)失败的晚期或转移性RCC患者444例，分予Telaglenastat联合卡博替尼或安慰剂联合卡博替尼。

排除卡博替尼、另一种MET抑制剂或Telaglenastat治疗过的患者，以及患有未经治等或活动性脑转移瘤或中枢神经系统癌症的患者。CANTATA研究既往抗PD-L1治疗者占62%，且两组分布均衡。主要终点为独立监察委员会盲法评估的PFS。

既往研究显示，多线治疗的晚期或转移性RCC患者，添加Telaglenastat对比单用依维莫司可改善PFS。在ENTRATA研究(NCT03163667)中，双药对比依维莫司单药治疗的中位PFS分别为3.8个月和1.9个月(HR=0.64，95%CI 0.34~1.20，P=0.079)。

研究者表示，虽然CANTANA未能达到主要终点，但依据KEAP1/NRF2突变的非小细胞肺癌患者中使用Telaglenastat的科学依据，以及在CANTATA研究中观察到的安全性，他们仍致力于开展随机研究KEAPSAKE，旨在明确联合标准疗法一线治疗此类肺癌患者的疗效。

(编译 任淑银)