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局部晚期胰腺癌 FOLFIRINOX显著改善无进展生存期且耐受性良好

发布时间:2025-06-18 点击量:

    法国古斯塔夫·鲁西癌症中心Ducreux等报告的Ⅲ期随机试验(NEOPAN)结果证实,与吉西他滨相比,氟尿嘧啶(FU)、奥沙利铂和伊立替康(FOLFIRINOX)联合治疗显著改善了无进展生存期(PFS),并且在局部晚期胰腺癌(LAPC)中耐受性良好。两组间总生存期(OS)无显著差别。(J Clin Oncol. 2025年5月16日在线版)

    跨越30%的胰腺癌患者由于局部扩展而无法切除,中位OS不到1年。FOLFIRINOX治疗转移性胰腺癌优于吉西他滨,但LAPC的标准治疗仍是吉西他滨。

    组织学证实的LAPC不适合手术,ECOG PS≤1的患者入组。根据中心、肿瘤位置(是否为胰腺头)、ECOG PS(0 vs. 1)和年龄(≤60岁vs. >60岁)进行分层。患者接受FOLFIRINOX或吉西他滨治疗6个月。主要终点为PFS。主要的次要终点为OS、至治疗失败时间、生活质量和安全性。需要170例患者(142例事件)以80%的把握度发现PFS增加3个月(对数秩检验,双侧α为5%)。

    研究共纳入171例年龄为35~84岁的患者,最长随访时间为5年。中位随访时间为59.6个月(95%CI 42.3个月~未达到),观察到168例事件,FOLFIRINO组的中位PFS为9.7个月(95%CI 7.0~11.7个月),而吉西他滨组的中位PFS为7.7个月(95%CI 6.2~9.2个月;HR=0.7,95%CI 0.5~1.0,P=0.04)。FOLFIRINOX组的中位OS为15.7个月(95%CI 11.9~20.4个月),而吉西他滨组的中位OS为15.4个月(95%CI 11.7~18.6个月;HR=1.02,95%CI 0.73~1.43,P=0.95)。

    (编译 赵春华)

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