美国Fox Chase癌症中心Elizabeth R Plimack等报告，Pembrolizumab在治疗晚期尿路上皮癌过程中显示了抗肿瘤活性和可接受的安全性，支持在该人群中正在进行的Ⅱ期和Ⅲ期研究。(Lancet Oncol. 2017年1月9日在线版)

PD-1及其配体均表达于尿路上皮癌，同时有研究显示PD-1通路抑制剂有临床获益。为了评估局部晚期或转移性尿路上皮癌患者接受抗PD-1抗体Pembrolizumab治疗的安全性及疗效，“篮式设计”的非随机、多队列、开放性Ⅰb期临床试验KEYNOTE-012中的一部分自美国及以色列的8家医院招募了18岁以上有组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，包括肾盂、输尿管、膀胱或尿道癌症。根据免疫组化方法检测，患者至少应有1%的PD-L1表达于肿瘤细胞或肿瘤间质，每2周一次静脉接受Pembrolizumab(10 mg/kg)治疗，直至疾病进展、不可耐受毒性作用或研究结束(治疗时间24个月)。

主要研究终点为一个未知且独立中心评估的安全性和总缓解率(根据1.1版RECIST的定义)。安全性评估针对接受不同剂量Pembrolizumab治疗患者来开展，Pembrolizumab活性评估的患者应有基线可丈量病灶，并有一个或多个基线扫描，以及导致研究终止的疾病进展或治疗相关的不良事件(全分析集)。

结果显示，2013年5月14日至2013年12月10日，115例患者已完成组织预筛和知情同意签署过程。61例(53%)患者为PD-L1阳性，其中33例入组本研究。所有入组患者接受至少一个剂量的Pembrolizumab并被纳入安全性分析。全分析集包括27例患者，并认为可评估其活性。6例患者未被纳入，其中3例终止治疗的原因为基线扫描前存在非治疗相关不良反应，2例在第一次基线扫描前退出，1例没有可丈量基线病灶。

最常见的治疗相关不良反应为乏力(6例，18%)和外周水肿(4例，12%)。5例(15%)患者出现11种3级治疗相关不良反应。3例(9%)患者出现5种严重治疗相关不良反应。中位随访13个月(1~26个月)，27例患者中获得总缓解的为7例(26%，95%CI 11%~46%)，其中3例(11%，95%CI 2%~29%)为完全缓解，4例(15%，95%CI 4%~34%)为部分缓解。研究过程中出现4例死亡(心脏骤停、肺炎、脓毒血症、蛛网膜下腔出血)，均认定与治疗无关。

(编译 刘中正 郭放 审校 谢晓冬)