日本东京大学研究者发现，一种细胞膜受体低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)和一种酶组织型纤溶酶原激活剂(tPA)，在转移性黑色素瘤的治疗中可能有探讨价值。(FASEB J. 2018:fj201801339RRR. doi: 10.1096/fj.201801339RRR)

黑色素瘤占所有皮肤癌的1%，但多数皮肤癌死亡病例都是黑色素瘤。东京大学医学研究所的研究者们已对tPA研究了十年多，tPA与细胞膜屏障里的LRP1结合，研究者试图通过阻断tPA与LRP1的结合，阻断tPA的促转移作用。缺乏LRP1的小鼠肿瘤较小，即使再给予额外的tPA依然如此。

已有研究将LRP1与多种慢性疾病包括糖尿病、肥胖、阿尔茨海默病联系到一起。令人惊奇的是，LRP1还可调节肿瘤生长和播散，因为毕竟它是脂蛋白相关分子。

两年前，研究者发现给予额外tPA的小鼠体内有一种特定类型细胞，这种细胞在黑色素瘤内也增多，还可促进肿瘤生长。基于这一发现，研究者进行了目前这一研究，探讨tPA在黑色素瘤中的作用。目前还没有基于蛋白酶的抗肿瘤治疗在临床试验取得成功。

研究者致力于探讨可特异性阻断LRP1与tPA相互作用的抗肿瘤疗法，只阻断蛋白酶的促转移作用，保留tPA的其他正常蛋白酶生理作用，避免阻断所有蛋白酶作用带来的严重不良反应。

研究者指出，tPA还可能与肿瘤免疫疗法相关，tPA与免疫疗法细胞信号有相互作用，阻断tPA可能增强免疫系统活性，或可提高免疫疗法的疗效。

(编译 谭新宇)