美国研究所Flinn等报告，苯达莫司汀-利妥昔单抗(BR)方案对比利妥昔单抗-环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松(R-CHOP)或利妥昔单抗-环磷酰胺、长春新碱、泼尼松(R-CVP)方案有更好的持久疾病控制，或宜作为惰性和套细胞淋巴瘤患者的一线治疗选择。(J Clin Oncol. 2019年2月27日在线版 doi: 10.1200/JCO.18.00605)

BRIGHT研究入组初治的惰性非霍奇金淋巴瘤或套细胞淋巴瘤患者，旨在明确BR方案对比R-CHOP方案或R-CVP方案的疗效和安全性，目前报告的是持久随访(自完成研究治疗后随访≥5年)数据。

结果显示，完成研究治疗后，尚未观察到两组达到任何终点事件的时间。BR组和R-CHOP/R-CVP组的5年无进展生存率分别为65.5%和55.8%(HR=0.61，95%CI 0.45~0.85，P=0.0025)，无事件生存和缓解持续时间的HR也均支持使用BR方案(P值分别为0.0020和0.0134)，但未观察到总生存差别。

BR、R-CHOP和R-CVP方案的总安全性符合预期，在持久随访中未见新的安全性数据。BR组有更多的继发性恶性肿瘤。

(编译 耿晶晶)