美国俄亥俄州立大学综合癌症中心Byrd等报告的持久随访结果显示，依鲁替尼对比Ofatumumab治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)时有持续的疗效和安全性，且Ofatumumab治疗者交叉接受依鲁替尼仍有获益。(Blood. 2019年3月6日在线版 doi: 10.1182/blood-2018-08-870238)

Ⅲ期研究RESONATE入组高危复发CLL患者，对比了依鲁替尼单药与Ofatumumab单药疗效。基于其结果，美国和欧盟批准了依鲁替尼。目前研究者报告的是该研究持久随访结果。

结果显示，依鲁替尼对比Ofatumumab的无进展生存期(PFS)优势持续存在(HR=0.133，95%CI 0.099~0.178);虽然Ofatumumab组患者被交叉至依鲁替尼组降低了差别的幅度(HR=0.426，95%CI 0.220~0.823)，但总生存获益仍持续存在(HR=0.591，95%CI 0.378~0.926)。

依鲁替尼的总缓解率随着时间的推移而增加，可达91%。依鲁替尼的PFS益处与基线危险因素无关，尽管既往≥2线治疗对比<2线治疗缩短了患者的PFS;存在TP53/SF3B1突变对比无突变有缩短PFS的趋势。中位随访44个月时，依鲁替尼组中位的缓解持续时间为41个月，46%的患者仍接受治疗。

≥3级不良事件一般随时间的推移而减少，因此仅少部分患者停药。疾病进展所致的依鲁替尼停药率为27%。

(编译 耿晶晶)