美国MD Anderson癌症中心DiNardo等报告，不宜强化疗的高龄急性髓系白血病(AML)患者，添加Venetoclax对比单用阿扎胞苷可改善总生存期(OS)，且缓解率更高;但发热性中性粒细胞减少症的发生率也更高。(N Engl J Med. 2020; 383: 617-629. DOI: 10.1056/NEJMoa2012971)即使使用了去甲基化药物，老年AML患者的预后仍很差。曾有Ⅰb期研究显示，将阿扎胞苷加入Venetoclax中具有良好的疗效。该随机研究(VIALE-A)纳入因合并症或≥75岁而不宜…
2020-08-26
美国研究者Solem等报告，联合Glasdegib对比单用小剂量阿糖胞苷(LDAC)，急性髓系白血病(AML)主要的生存获益为至无疾病进展或无毒性症状的时间。针对拟强化化疗的AML患者，初治选用LDAC联合Glasdegib或不更优。(Cancer. 2020年7月22日在线版 doi: 10.1002/cncr.33072)一项随机研究显示，相比于LDAC，联合Glasdegib可显著延长AML患者的生存期。为了评估相对的质量调整生存期，该研究使用了质量调整的至无疾病进展或无毒性症状的时间(…
2020-08-06
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Mato等报告，不论疾病阶段或治疗状况如何，合并COVID-19的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者均有很高的死亡风险。尚需进一步的流行病学研究来评估SARS-CoV-2感染的风险，这些数据应接受独立验证。(Blood. 2020年7月20日在线版 doi: 10.1182/blood.2020006965)鉴于高龄、合并症和免疫功能障碍，CLL患者感染冠状病毒病19(COVID-19)的风险特别高，且COVID-19相关预后差。为了明确COVID-19疫情期间CLL患者的最佳…
2020-08-06
西班牙研究者Goicoechea等报告，标危多发性骨髓瘤(MM)以更多的克隆选择为可丈量残留疾病(MRD)细胞特征，高危MM以ROS介导的耐药性为MRD细胞特征;不可检出的MRD可为高危患者的治疗终点。(Blood. 2020年7月21日在线版 doi: 10.1182/blood.2020006731)与细胞遗传学异常(CA)标危的患者相比，CA高危MM患者尽管有相似的完全缓解(CR)率，但预后仍较差。这提示CA标危及高危患者治疗后的肿瘤学生物特征或仍有差别，因此CA或并非高危MM的治疗…
2020-08-06
美国Dana-Farber癌症研究所Samur等报告，新发多发性骨髓瘤(MM)患者的深度全基因组测序(WGS)分析显示，存在一个新获证的、基因组标志明确的、DNA损伤程度低的MM亚组，鉴别该亚组有助于优化未来的治疗及研究设计。(J Clin Oncol. 2020年7月20日在线版 doi: 10.1200/JCO.20.00461)MM伴有异质性体细胞改变。为了使用深度WGS法来描述骨髓瘤的基因组格局，并开发出可识别出有持久生存获益患者的模型，该项研究(IFM/DFCI 2009)分析了183…
2020-08-06
美国华盛顿大学医研究者将免疫疗法的两种策略CAR(嵌合抗原受体)工程改造和记忆样(memery-like)NK细胞组合成为一种新疗法，即CAR-ML NK细胞疗法。在治疗血液系统肿瘤方面，人体细胞和小鼠的实验结果显示，这一疗法比单独使用CAR或记忆样NK细胞都更为有效，且这种新疗法可能比CAR-T疗法更加安全。(Blood 2020年7月2日在线版 doi: 10.1182/blood.2020006619)研究者利用CAR-T的T细胞修饰技术来改造NK细胞，最终发生的免疫疗法结…
2020-08-06
近期，《临床肿瘤学杂志》发表了北京大学人民医院黄晓军教授的抗胸腺细胞球蛋白在同胞供体血液移植中的应用：多中心、开放标签、随机对照研究，研究证实，ATG降低40岁以上血液肿瘤患者同胞相合移植aGVHD、改善生存。(J Clin Oncol. 2020年7月10日在线版 doi: 10.1200/JCO.20.00150)异基因造血干细胞移植是治疗血液系统恶性疾病的有效手段甚至是唯一治愈手段。aGVHD是移植后主要并发症之一，伴随很高的移植相关死亡。是移植后的主…
2020-08-06
美国MD Anderson癌症中心DiNardo等报告，除了标准治疗外，老年急性髓系白血病(AML)患者接受Bcl-2抑制剂Venetoclax治疗也可使总生存期(OS)获得有临床意义的改善。对比阿扎胞苷联合安慰剂，联合Venetoclax可将中位OS从9.6个月延长至14.7个月。使用Venetoclax者的完全缓解(CR)率可增高两倍以上，且更多的联合疗法者不需输血。Venetoclax治疗者的发热性中性粒细胞减少和剂量中断率更高，但两组的不良事件停药率相似。(2020 EHA虚拟…
2020-07-21
英国利物浦大学Kalakonda等报告的单臂Ⅱb期试验显示，在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中，28%的患者经选择性核出口抑制剂Selinexor治疗有效，完全缓解率为12%。[Lancet Hematol. 2020年7月1日在线版 DOI: 10.1016/S2352-3026(20)30178-2]该研究(SADAL)将267例随机分配到60 mg组(175例)或100 mg组(92例)。患者的中位年龄为67岁，其中45%的患者年龄跨越70岁。从最初的DLBCL确诊到Selinexor治疗的中位时间为2.7年。…
2020-07-21
中国上海Gracell生物技术公司Wang报告一项正在进行的研究的初步结果显示，一种名为TruUCAR GC027的通用型嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法对复发/难治性T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)成人患者有效。尽管1例患者在1个月时有形态学复发，但所有5例患者均获得了完全缓解(CR)或计数未完全恢复(CRi)的CR。(2020 AACR虚拟年会. 摘要号CT052)T-ALL占所有成人ALL的20%~25%和所有儿童ALL的12%~15%。T-ALL具有极高的侵略性;在复发情况下，无事…
2020-06-17
<i id='f16ed'><strike id='fcbf8'><tt id='9be39'><pre id='63d64'></pre></tt></strike></i>