荷兰乌得勒支大学医学中心Linschoten等报告，环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松方案联合或不联合利妥昔单抗(R-CHOP或CHOP)方案一线治疗非霍奇金淋巴瘤患者时，心脏监测报告显示心衰发生率急剧增高，这表明该并发症经常未获得诊断，在化疗期间和之后进行这种并发症的心脏监护非常重要。(Lancet Haematol. 2020年3月2日在线版)非霍奇金淋巴瘤治疗者有心血管不良事件的风险，心力衰竭的风险特别高。R-CHOP或CHOP治疗是侵袭性非霍…
2020-03-18
美国麻省总医院Abramson等报告，TRANSCEND NHL 001是迄今最大宗的抗CD19 CAR-T疗法治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)的研究，结果显示，3/4的复发/难治性大LBCL患者接受新型抗CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法有效。(2020 TCTM大会. 摘要号LBA4; 29)总体而言，Lisocabtagene maraleucel(liso-cel)治疗256例患者的缓解率为73%，其中一半为完全缓解。缓解迅速且持久，12个月的缓解率跨越50%。该队列患者的中位无进展生存期(PFS)…
2020-03-18
美国St Jude儿童研究医院Karol等报告，针对多线治疗的复发/难治性急性髓系白血病(AML)儿童患者，Venetoclax联合化疗的安全性和活性应在新发的高危儿童患者中进一步验证。(Lancet Oncol. 2020年3月11日在线版)儿童复发/难治性AML的结局仍很差。BCL-2抑制剂Venetoclax联合去甲基化药物和小剂量阿糖胞苷，在不宜化疗的新发的AML老年患者中显示出令人鼓舞的活性。为了明确Venetoclax联合标准剂量和大剂量化疗在复发/难治性AML儿童患…
2020-03-18
巴西圣保罗大学医Fatobene等报告，霍奇金淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤患者拟接受HLA不匹配的移植治疗时，非清髓单倍体骨髓移植后的结局优于脐带血无关供者移植。(J Clin Oncol. 2020年2月7日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.02408)为了比较非清髓性单倍体或无关脐带血(UCB)造血细胞移植的霍奇金淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤患者的结局，该项回顾性研究纳入了2009~2016年740例接受移植手术的18~75岁的患者，其中霍奇金淋巴瘤患者283例(38%)，…
2020-02-18
加拿大卡尔加里大学Charbonneau癌症研究所Bahlis等报告，POLLUX研究3年随访数据证实D-Rd方案治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的疗效仍显著优于Rd方案。(Leukemia. 2020年1月30日在线版 doi: 10.1038/s41375-020-0711-6)在POLLUX研究中，Daratumumab(D)联合来那度胺/地塞米松(Rd)对比Rd方案治疗RRMM可将疾病进展或死亡风险降低63%，并使总缓解率(ORR)增高。该研究入组≥1线治疗的RRMM患者569例，给予Rd方案(来那度胺25 mg，d1~21…
2020-02-18
法国研究者Fenaux等报告，治疗需定期输血且对红细胞生成刺激剂无效的、合并环形铁粒幼细胞性难治性贫血的低危骨髓增生异常综合征(MDS)患者时，Luspatercept降低了贫血的严重程度。(N Engl J Med. 2020; 382: 140-151. doi: 10.1056/NEJMoa1908892)合并贫血的低危MDS患者，一旦促红细胞生成药物治疗无效，则通常需要输血治疗。Luspatercept是一种重组融合蛋白，通过与转化生长因子β超家族配体结合发挥下调SMAD2和SMAD3信号传导的作…
2020-01-17
美国哈佛医Yeh等报告，不断发展的治疗方法预计将延长儿童急性淋巴细胞白血病患者治疗后的预期寿命，特别是仅接受化疗的患者。(JAMA Oncol. 2020年1月2日在线版 doi: 10.1001/jamaoncol.2019.5582)为了预测此类患者的持久生存率，并评估在最近几十年中接受治疗的儿童期癌症成年幸存者的预期寿命是否会提高，该研究使用儿童癌症幸存者研究中1970~1999年确诊的、生存期≥5年的急性淋巴细胞白血病患者数据，并据此开发了一个竞争性…
2020-01-17
美国康奈尔大学威尔医Roboz等报告，新发急性髓系白血病(AML)患者对Ivosidenib单药的耐受性良好，并有持久缓解，且不再需要输血。(Blood. 2019年12月16日在线版 doi: 10.1182/blood.2019002140)Ivosidenib(AG-120)是一种口服靶向药物，可通过抑制突变型的异柠檬酸脱氢酶1(mIDH1)来发挥作用。该项Ⅰ期研究入组258例携带IDH1突变的晚期血液系统恶性肿瘤患者，给予Ivosidenib 500 mg qd方案治疗。其中34例新发的不宜标准治疗的AML…
2020-01-17
近期，百济神州宣布其公司旗下抗PD-1药物百泽安(通用名：替雷利珠单抗注射液，Tislelizumab, BGB- A317)已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)患者。这也是目前国内市场获批上市的第六款、国产第四款PD-1单抗药物。替雷利珠单抗是一款在研人源性IgG4抗PD-1单克隆抗体。临床前数据显示，抗体药物在与巨噬细胞表面Fc受体结合后，可激活抗体依赖性巨噬细胞介…
2020-01-17
美国科罗拉多大学健康科学中心、科罗拉多州儿童医院Maloney等报告，标危急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的6年总生存率跨越95%，此类患者在治疗中添加强化型巩固治疗方案并不能改善完全缓解率或总生存率，即使在微小残留病(MRD)较高的患者中也是如此。(J Clin Oncol. 2019年12月11日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.01086)为了明确诱导后强化治疗是否可以改善高危B细胞型ALL儿童患者的生存率，以及是否可以改善标危(SR)ALL儿童的结局…
2019-12-17
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