英国牛津大学Willenbrock等报告的一项随机Ⅱ期试验显示，C-C基序趋化因子配体5(CCL5)是局部晚期胰腺癌(LAPC)的独立的预后生物标志物。鉴于CCL5在肿瘤侵袭、转移和免疫抑制微环境诱导中的已知作用，靶向CCL5介导的通路可能会给胰腺癌患者提供潜在治疗的机会。(Br J Cancer. 2020年10月26日在线版 doi: 10.1038/s41416-020-01120-z)

SCALOP Ⅱ期试验在LAPC中比较了吉西他滨与基于卡培他滨的巩固放化疗(CRT)疗效。

研究者在来自SCALOP的60例患者的血浆样本中分析了35种系统识别的循环生物标志物。在基线时(吉西他滨-卡培他滨诱导化疗的3个周期前)，对每个生物标志物进行一式三份的丈量;在CRT前也进行一个子集的丈量。使用单变量Cox回归确定与总生存期(OS)的相关性，使用时间依赖性ROC曲线确定最佳阈值衰减从低到高的阈值。

结果显示，CCL5的基线循环水平与OS显著相关，与其他临床病理特征无关。低水平循环CCL5(CCL5低)患者的中位OS为18.5个月(95%CI 11.76~21.32个月)，而CCL5高者为11.3个月(95%CI 9.86~15.51个月;HR=1.95，95%CI 1.04~8.65，P=0.037)。

(编译 李海龙)