美国Moffitt癌症研究所Kim等报告的一项研究显示，Ensituximab对多线难治性结直肠癌(CRC)的患者具有良好的耐受性，并表现出适度的抗肿瘤活性。(Clin Cancer Res. 2020年4月17日在线版. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-20-0426.)对于化疗难治的转移性结直肠癌(CRC)患者，其治疗选择有限。Ensituximab(NEO-102)是一种新型的嵌合单克隆抗体，靶向针对CRC的MUC5AC变体。该项单臂Ⅱ期试验评估了Ensituximab在晚期难治的、肿瘤组织中表达MUC5…
2020-05-29
近期，辉瑞宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Braftovi(Encorafenib)与Erbitux(Cetuximab，西妥昔单抗)联合用药方案用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性、转移性结直肠癌患者(mCRC)的治疗。Braftovi为辉瑞子公司Array的产品。该联合用药方案在2019年12月获FDA授予优先审查和突破性疗法称号，此次批准是基于BEACON CRC试验的结果，这是唯一一项专门针对先前治疗过且具有BRAF V600E突变阳性、转移性结直肠癌患者的Ⅲ期…
2020-04-23
南京医科大学的研究者在小鼠实验中证实，口服灭活的Akk菌或是Akk菌的外膜蛋白Amuc_1100，可通过调节CD8+细胞毒性T细胞(CTL)改善结肠炎，并且预防相关肠癌的发生。(Gut. 2020年3月13日在线版. doi: 10.1136/gutjnl-2019-320105)研究者首先从江苏省中医院收集了一些溃疡性结肠炎、肠道腺瘤和肠癌患者的粪便样本。16S rRNA测序结果表明，与健康志愿者的粪便微生物组相比，三组患者粪便中的Akk菌丰度都明显降低。和人类患者一样，由…
2020-04-23
美国芝加哥大学Catenacci等报告的Ⅰ期剂量递增(爬坡)和剂量扩展研究(FPA144)显示，在晚期胃食管交界腺癌(GEA)患者中，Bemarituzumab似乎具有良好的耐受性，且单药后线治疗有活性。目前FGFR2b高度过表达的晚期GEA患者中，正在开展一项Ⅲ期临床试验评估Bemarituzumab联合化疗一线治疗的疗效。(J Clin Oncol. 2020年3月13日在线版)在FGFR2b过表达的胃腺癌和GEA患者中，该研究旨在评估Bemarituzumab的安全性、药代动力学和初步活性。FPA…
2020-04-23
法国尼斯大学Bailly等报告的一项全国队列研究结果表明，在进行减肥手术后，肥胖患者可达到与普通人群具有相同的结直肠癌风险，未进行减肥手术的肥胖患者，其风险比普通人群高34%。(JAMA Surg. 2020年3月11日在线版 doi： 10.1001/jamasurg.2020.0089)尽管减肥手术可以有效地对抗病态肥胖，但这种手术与结直肠癌风险的关系仍存争议。该研究的目的是评估肥胖患者接受的减肥手术是否与结直肠癌风险的改变有关。这项基于法国电子健康…
2020-04-23
意大利比萨大学医院Cremolini等报告的一项多中心、开放标签的Ⅲ期随机对照试验显示，对于根据研究标准选择的转移性结直肠癌患者，相对于序贯应用双联化疗联合贝伐珠单抗，前期的FOLFOXIRI联合贝伐珠单抗随后在疾病进展后重新引入相同的方案似乎是首选治疗策略。(Lancet Oncol. 2020年3月9日在线版)对于转移性结直肠癌患者，三药方案FOLFOXIRI(氟尿嘧啶，亚叶酸钙，奥沙利铂和伊立替康)加贝伐珠单抗相比于FOLFIRI(氟尿嘧啶，亚叶酸…
2020-04-23
美国MD Anderson癌症中心Pishvaian等报告的真实世界研究显示，基于分子检测的胰腺癌精准治疗，可将晚期胰腺癌患者死亡风险降低一半以上。这是首次通过一项大型国家注册研究证实，分子检测和相应治疗可显著改善胰腺癌患者生存，为开展胰腺癌精准治疗提供了启示。(Lancet Oncol. 2020年3月2日在线版)相比其他肿瘤，胰腺癌的精准治疗应用较为困难。胰腺癌进展迅速，必须尽早开始治疗，而受目前取材方式限制和高通量检测耗时较长等因…
2020-03-18
法国Haut-Lévèque医院Rullier等报告的多中心随机试验的5年结局证实了3年结局，没有证据表明局部切除与全直肠系膜切除之间的肿瘤学结局存在差别。患有小病灶T2T3期低位直肠癌且放化疗后具有良好临床反应的特定患者，可以建议进行局部切除术。[Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020年2月7日在线版 doi: 10.1016/S2468-1253(19)30410-8]GRECCAR 2是第一项多中心随机试验，旨在比较对降期低位直肠癌进行局部切除术和全直肠系膜切除术…
2020-03-18
意大利研究者Petrelli等报告的TOSCA随机临床试验的亚组分析显示，对于高风险Ⅱ期结直肠癌，3个月辅助化疗的毒性明显低于6个月。5年无复发生存率未显示出非劣效性。该研究提示，在奥沙利铂为主双药治疗Ⅱ期结直肠癌患者时，可以使用3个月的CAPOX方案或6个月的FOLFOX方案治疗。(JAMA Oncol. 2020年2月13日在线版 doi：10.1001/jamaoncol.2019.6486)据报道，对于Ⅱ期结直肠癌，标准6个月基于氟尿嘧啶的辅助化疗联合奥沙利铂可降低复发风…
2020-03-18
近期，罗氏宣布中国国家药品监督管理局正式授予肿瘤免疫创新药物泰圣奇(Tecentriq，阿替利珠单抗)联合安维汀(Avastin，贝伐珠单抗)(以下简称“T+A”)用于一线治疗晚期不可切除的肝细胞癌的优先审评资格。今年1月，罗氏提交了该疗法的上市申请。“T+A” 免疫联合治疗方案有望成为全球首个获批用于晚期不可切除肝细胞癌的一线、免疫联合治疗方案。中国药监局本次授予“T+A”免疫联合疗法用于一线治疗晚期不可切除的肝细胞癌优先审评…
2020-03-18
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