近日，美国FDA已批准靶向B细胞成熟抗原的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞免疫疗法Idecabtagene vicleucel上市，用于治疗已经接受过四种以上前期疗法的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成年患者。这是获得FDA批准的首个靶向BCMA的CAR-T细胞疗法。Idecabtagene vicleucel是靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的基因修饰自体嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法，是使用患者自己的T细胞进行定制的，这些T细胞会被收集并进行基因修饰，然后再注入患者体内。该…
2021-05-11美国芝加哥大学Larson等报告，FLT3突变的急性髓系白血病(AML)患者，添加Midostaurin可降低累积复发率(CIR)。(Leukemia. 2021年3月2日在线版 DOI: 10.1038/s41375-021-01179-4)前瞻性、随机、安慰剂对照研究CALGB 10603/RATIFY显示，在基因型定义明确的亚群中，717例FLT3突变的AML患者接受标准一线化疗联合Midostaurin可显著改善总生存期，死亡风险降低了22%。在事后分析中，当将复发死亡和AML死亡视为研究事件、将其他原因导致的…
2021-03-19
美国马里兰大学Puett等报告，确诊前，≥70岁者PM2.5的1年、5年和10年平均暴露量越高，罹患白血病的风险越大。(Br J Cancer. 2020年9月17日在线版 doi: 10.1038/s41416-020-01058-2)罕有基于人群的成年人流行病学研究调查空气污染与白血病间的关系。该研究使用丹麦国家癌症登记系统的数据和丹麦DEHM-UBM-AirGIS系统建模的空气污染暴露量数据，检查了PM2.5、黑碳(BC;注：含碳物质——主要是石油、煤、木炭、树木、柴草、塑料垃圾、动物…
2020-10-14
荷兰阿姆斯特丹大学医学中心Kater等报告，在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中，固定时限的Venetoclax联合利妥昔单抗(VenR)方案疗效持久，尤以微小残留疾病(MRD)转阴者获益更大。VenR方案后依鲁替尼挽救治疗缓解率高。(J Clin Oncol. 2020年9月28日在线版 doi: 10.1200/JCO.20.00948)MURANO研究的前期结果显示，在复发或难治性CLL患者中，对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)方案，固定时限的VenR方案可改善无进展生存期(P…
2020-10-14美国FDA的Dores等报告，尽管经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的治疗方法不断发展，但患者仍面临多种潜在可预防的非淋巴瘤死亡增加的风险。监测、早期干预和cHL治疗的改善可能会正向影响患者的寿命，特别是在高危亚组中。(J Clin Oncol. 2020年9月18日在线版 doi: 10.1200/JCO.20.00264)虽然美国进入了广泛使用多柔比星、博来霉素、长春碱和达卡巴嗪化疗和减少放疗为特征的时代，但cHL患者的死亡率尚不明确。该研究自2000~2015年美国人群登记…
2020-10-14
美国芝加哥大学Smith等报告，虽然目前的治疗很成功，但弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)仍是全世界最大的淋巴瘤负担，许多患者仍无法被治愈。鉴于序贯治疗的突破，DLBCL患者的寿命更长，生活质量更高。即便如此，该病仍为淋巴瘤相关死亡的主因，尽管对DLBCL生物学的了解有所提高，但精准疗法仍为未被满足的巨大需求。(自2020 SOHO虚拟大会)在各研究中，治愈率为30%~90%，这反映了疾病的潜在异质性。CHOP化疗添加利妥昔单抗后，更年轻的…
2020-10-14
未来科学大奖委员会于9月6日在北京公布2020年获奖名单。哈尔滨医科大学第一附属医院张亭栋教授、上海交通大学瑞金医院王振义教授凭借发现三氧化二砷和全反式维甲酸对急性早幼粒细胞白血病的治疗作用，荣获“生命科学奖”。张亭栋和王振义两位教授共同探索的成果使三氧化二砷和全反式维甲酸应用于白血病的治疗为全世界首创。两位教授的工作成果随后在国际上得到了验证和推广，使三氧化二砷和全反式维甲酸成为当今全球治疗APL的标准…
2020-09-16
美国俄亥俄州立大学Rogers等报告，慢性淋巴细胞白血病患者，Obinutuzumab、依鲁替尼联合Venetoclax的疗程固定且有深度缓解，值得开展Ⅲ期研究。(J Clin Oncol. 2020年8月14日在线版 doi: 10.1200/JCO.20.00491)针对慢性淋巴细胞白血病，高效靶向药物的开发为固定疗程的治疗组合提供了可能，这些组合可在无细胞毒性化疗的情况下实现深度缓解。为了明确疗效和安全性，该项Ⅱ期研究入组25例初治患者和25例复发/难治性患者，均予Obinutu…
2020-09-16
美国梅奥诊所Paquin等报告，少部分多发性骨髓瘤(MM)患者，自体干细胞移植(ASCT)后无需维持治疗即可获得持久的疾病控制。前期识别出这些患者或有助于防止过度的毒性事件和降低后续的治疗费用。(Blood Cancer J. 2020年8月28日在线版 doi: 10.1038/s41408-020-00353-8)ASCT是MM的一种重要治疗方式，但ASCT后复发几乎被认为是不可避免的。为了明确ASCT疗效卓越者(定义为在没有维持疗法的情况下无进展生存期PFS> 8年)，该项回顾性研…
2020-09-16
意大利维罗纳大学Visco等报告，复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)，依鲁替尼可改善早期疾病进展(POD)患者的预后。(Leukemia. 2020年8月11日在线版 doi: 10.1038/s41375-020-01013-3)诱导治疗失败的MCL患者是难治人群，尚无标准疗法。为了评估大剂量阿糖胞苷(包括标准方案)后首次复发/难治性MCL患者的预后，该研究自挽救治疗开始估计总生存期(OS-2)和无进展生存期(PFS-2)，根据既往描述的24个月阈值来定义早期POD或晚期POD。结果显示，…
2020-08-26
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