全球肿瘤快讯
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阿司匹林/布洛芬降低高风险结直肠腺瘤的发生和复发

阿司匹林/布洛芬降低高风险结直肠腺瘤的发生和复发

美国国家癌症研究所9609医学中心Huang等报告的一项持久随访的大型前瞻性研究(PLCO癌症筛查试验)观察到,阿司匹林以及布洛芬在预防高风险结直肠腺瘤以及抑制老年患者的癌症复发和进展方面均有益。(Cancer. 2021年5月11日在线版 DOI: 10.1002/cncr.33623)在从早期腺瘤到癌症的结直肠癌形成阶段,研究阿司匹林和其他非甾体类抗炎药的差别对了解这些广泛使用的药物的益处至关重要。经过13年的随访,研究者在基于人群的前列腺癌、肺癌…

2021-07-07
晚期胃食管癌老年和/或体弱患者 奥沙利铂和卡培他滨降低强度的化疗疗效好

晚期胃食管癌老年和/或体弱患者 奥沙利铂和卡培他滨降低强度的化疗疗效好

英国利兹大学Hall等报告的一项Ⅲ期随机临床试验发现,降低强度的化疗可提供更好的患者体验,而不会显著影响肿瘤的控制,因此年老和/或体弱的患者应考虑使用。基线老年医学评估可以帮助预测化疗的效用,但并不能确定受益于大剂量治疗的人群。(JAMA Oncol. 2021年5月13日在线版 DOI: 10.1001/jamaoncol.2021.0848)在具有里程碑意义的癌症试验中,老年患者和/或体弱患者的代表性不足。需要针对这一证据差距进行专门的研究。该项随机临…

2021-07-07
胃癌帕博利珠单抗组合疗法获FDA加速批准

胃癌帕博利珠单抗组合疗法获FDA加速批准

默沙东(MSD)公司日前宣布,美国FDA已加速批准其抗PD-1疗法帕博利珠单抗与曲妥珠单抗和含氟尿嘧啶和铂类化疗联用,一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管连接部(GEJ)腺癌患者。这是首个获批与曲妥珠单抗和化疗联用,一线治疗这一患者群体的抗PD-1疗法。是继今年4月,百时美施贵宝(BMS)公司的重磅PD-1抑制剂纳武利尤单抗获批与化疗联用,一线治疗胃癌患者后这一领域的又一重要进展。胃癌是全球第五大常见癌症,也是…

2021-06-01

复杂胃肠道肿瘤手术 麻醉师经验与患者短期结局相关

加拿大多伦多大学Hallet等报告的一项研究发现,在接受复杂胃肠道肿瘤手术的成年人中,经验丰富的麻醉师对比经验不丰富的麻醉师,麻醉治疗的术后不良结局风险更低。这些发现支持开展围手术期医疗服务,以增加麻醉师的经验来优化患者预后。(JAMA Surg. 2021年3月17日在线版 doi: 10.1001/jamasurg.2021.0135)术中麻醉服务对高质量的手术目标而言至关重要。麻醉师的临床专业知识和经验可以降低不良结局的风险。该研究的目的是探讨麻…

2021-05-11
MSI-H/dMMR、转移性结直肠癌 一线帕博利珠单抗治疗健康相关生活质量有改善

MSI-H/dMMR、转移性结直肠癌 一线帕博利珠单抗治疗健康相关生活质量有改善

法国索邦大学Andre等报告,在既往未经治疗的微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌患者中,与化疗相比,帕博利珠单抗单药治疗导致与健康相关的生活质量(HRQOL)的临床意义改善。这些数据以及先前报道的临床获益,均支持帕博利珠单抗作为该人群的一线治疗选择。(Lancet Oncol. 2021年4月1日在线版)在KEYNOTE-177研究中,与化疗相比,帕博利珠单抗单药一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌患者,无进展生存方面…

2021-05-11
HER2表达及检测结果影响转移性胃癌患者生存

HER2表达及检测结果影响转移性胃癌患者生存

德国莱比锡大学医学中心和莱比锡大学癌症中心(UCCL)Lordick等报告的一项前瞻性多中心研究(VARIANZ)结果显示,在中度表达人表皮生长因子受体2(HER2)的肿瘤标本中,转移性胃癌(mGC)的HER2评估有显著差别。临界性的HER2阳性和HER2表达的异质性应被认为是mGC的HER2靶向治疗的耐药因素。应重新考虑HER2阈值。量化HER2表达和扩增水平的详细报告可能会改善HER2靶向治疗的患者选择。(J Clin Oncol. 2021年3月25日在线版 DOI: 10.1200/JCO.…

2021-05-11
600万人大数据分析显示 45~49岁首次做肠镜与结直肠癌风险下降50%有关

600万人大数据分析显示 45~49岁首次做肠镜与结直肠癌风险下降50%有关

美国斯坦福大学研究者报告的一项最新分析显示,结肠镜检查的起始时间或应从50岁下调至45岁。与45~49岁不接受结肠镜检查相比,在这段时间内接受肠镜检查,与结直肠癌发病风险相对下降50%有关。研究者纳入美国佛罗里达州600万余名居民的研究数据,分析发现提早进行结肠镜检查的巨大作用。在50~54岁接受结直肠镜检查,则与肠癌发病风险相对下降68%有关。得益于肠镜检查的广泛开展,欧美国家的结直肠癌发病率有所降低。美国癌症学会去…

2021-05-11
FGFR抑制剂Futibatinib获FDA突破性疗法认定

FGFR抑制剂Futibatinib获FDA突破性疗法认定

4月2日,美国FDA授予不可逆FGFR口服抑制剂Futibatinib(TAS-120)突破性疗法认定,用于治疗经治局部晚期或转移性胆管癌患者。这些患者携带FGFR2基因重排或融合。突破性疗法认定旨在加快治疗严重或危及生命的创新疗法的开发和审评过程。Futibatinib(TAS-120)是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,可解决FGFR靶向耐药问题。在Ⅰ期试验中,该药治疗28例FGFR2融合胆管癌患者的ORR为25%,DCR达到79%。其中4例患者对In…

2021-05-11

Annals of Oncology 饮食和生活方式与年轻女性结直肠癌风险呈正相关

日前,Annals of Oncology在线发表一项前瞻性研究,表明年轻女性中导致高胰岛素血症的饮食和生活方式与更高的结直肠癌(CRC)风险相关。该研究共纳入94 217名26~45岁女性,观测指标包括主要饮食质量评分(PDQS)、3项植物性膳食指数、高胰岛素血症经验膳食指数(EDIH)及生活方式指数(ELIH)。分别计算总体CRC、早发性CRC及50岁后CRC患病风险比(HR)。24年随访期间共记录了332例CRC,平均诊断年龄52岁。高胰岛素饮食和生活方式与更高风险…

2021-05-11
瑞派替尼国内获批上市,填补胃肠道间质瘤四线治疗空白

瑞派替尼国内获批上市,填补胃肠道间质瘤四线治疗空白

日前,再鼎医药宣布,中国国家药品监督管理局已(NMPA)批准擎乐(瑞派替尼)的上市申请,用于已接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。瑞派替尼将成为在中国大陆首个获批上市的GIST四线治疗药物,填补了我国在这一疾病治疗领域的空白,为广大晚期GIST患者带来更多选择和希望。GIST主要由酪氨酸激酶受体(KIT)和血小板衍生生长因子受体(PDGFRα)突变所致,KIT激酶突变占约80%,PDGFRα激酶占…

2021-05-11
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