以色列Tel Hashomer Sheba医学中心Nagler等报告，在过去二十年里，原发难治性/复发性急性髓系白血病(AML)患者接受无关供体移植的结局有所改善，约挽救了1/3的患者。(Clin Cancer Res. 2022年6月27日在线版 DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-22-0809)在原发难治性/复发性AML患者中，为了评估2000~2009年队列对比2010~2019年队列无关供体移植的结局，该项分析自ALWP/EBMT研究入组3430例患者数据，使用Cox比例风险回归模型进行多变量分析…
2022-07-25
英国曼彻斯特大学Radford等报告，在多柔比星、博来霉素、长春花碱和达卡巴嗪(ABVD)的标准治疗方案中，以Brentuximab vedotin(Adcetris)代替博来霉素(A+AVD方案)显著改善了未经治疗的Ⅲ/Ⅳ期霍奇金淋巴瘤患者的总生存期(OS)。(2022 EHA年会. 摘要号S200)Ⅲ期随机研究ECHELON-1在6大洲21个国家入组1334例初治的Ⅲ/Ⅳ期经典霍奇金淋巴瘤成人患者，等比分予6个周期的ABVD标准方案或6个周期的A+AVD方案。患者的ECOG PS评分均≤2，每3个月接…
2022-07-25
美国Moffitt癌症中心Mishra等报告，携带TP53突变体(mTP53)的急性髓系白血病(AML)患者和骨髓增生异常综合征(MDS)患者中，异基因造血干细胞移植(HCT)后使用Eprenetapopt联合阿扎胞苷维持治疗的耐受性良好，且生存结局令人鼓舞。(J Clin Oncol. 2022年7月11日在线版 DOI: 10.1200/JCO.22.00181)即使在异基因HCT之后，携带mTP53的AML患者和MDS患者的结局也很差。为了评估小分子的p53再激活剂Eprenetapopt(APR-246)联合阿扎胞苷作为HCT…
2022-07-25美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Ghione等报告，复发/难治性(r/r)滤泡性淋巴瘤(FL)，现有疗法存在高度的变异性且疗效并非最佳。Axicabtagene ciloleucel(Axi-cel)相对于这些现有疗法显示出显著改善的临床结局。(Blood. 2022年6月9日在线版 doi: 10.1182/blood.2021014375)在关键性试验ZUMA-5中，Axi-cel在r/r FL患者中表现出较高的持久缓解率。本分析将ZUMA-5的临床结局与国际SCHOLAR-5(按ZUMA-5标准来模拟RCT条件)外部对照队列进行…
2022-07-02北京大学人民医院血液病研究所Yang等报告，加速期慢性髓系白血病(CML)患者，多个协变量与酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗结局相关。(Leukemia. 2022年5月13日在线版 DOI: 10.1038/s41375-022-01583-4)该研究纳入278例ELN标准确诊为加速期CML患者，其中187例接受初始伊马替尼治疗，91例接受第二代酪氨酸激酶抑制剂(2G-TKI)。多变量分析显示，血液和/或骨髓原始细胞计数≥15%(HR=3.7，P=0.003)和血嗜碱性粒细胞计数<3%(HR=4.6，P<0.001)均…
2022-07-02
美国加州大学旧金山分校Martin等报告，在标危和高危多发性骨髓瘤亚组中，约中位随访28个月时，Ciltacabtageneautoleucel(Cilta-cel)治疗者仍保持深度缓解和持久缓解，其风险/收益状况随随访时间的延长而保持良好。(J Clin Oncol. 2022年6月4日在线版 DOI: 10.1200/JCO.22.00842)为了评估Cilta-cel在多线治疗失败的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性，包括12个月时的早期缓解、深度缓解和持久缓解，Ⅰb/Ⅱ期研究CARTITU…
2022-07-02
美国MD Anderson癌症中心Wang等报告，套细胞淋巴瘤(MCL)患者接受嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法的最长随访显示，Brexucabtagene autoleucel(KTE-X19)在复发/难治患者中诱导了持久的持久缓解，且安全性可控，高危患者也有获益。(J Clin Oncol. 2022年6月4日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.02370)KTE-X19自体抗CD19 CAR T细胞疗法获批治疗复发/难治性MCL。关键研究ZUMA-2入组1~5线治疗(包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂)失败的复发/难治性MC…
2022-07-02
意大利都灵大学Bertamini等报告，在多发性骨髓瘤中，循环肿瘤浆细胞(CTC)水平高过最佳阈值，即可成为一个易于评估、稳健且独立的高风险因素。最小残留疾病(MRD)转阴是调节其负面预后影响的最重要因素。(J Clin Oncol. 2022年6月6日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.01393)在多发性骨髓瘤患者中，高水平的循环肿瘤浆细胞(CTC-high)是侵袭性疾病的标志。在伴随风险特征和获得MRD的背景下，为了确认预后影响并确定预测无进展生存期(PFS)和…
2022-07-02
法国研究者Moreau等报告，至少三线治疗失败的复发性或难治性多发性骨髓瘤患者，Teclistamab有深度缓解和持久缓解。血细胞减少和感染很常见;毒性事件与T细胞重定一致，且大多为1~2级。(N Engl J Med. 2022年6月5日在线版 DOI: 10.1056/NEJMoa2203478)Teclistamab是一种T细胞重定向双特异性抗体，可靶向T细胞表面表达的CD3和骨髓瘤细胞表面表达的B细胞成熟抗原。Ⅰ期研究的剂量确定阶段显示，Teclistamab在复发或难治性多发性骨髓瘤…
2022-07-02
美国MD Anderson癌症中心Nieto等报告，多线治疗失败的霍奇金淋巴瘤(HL)或非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者，接受双特异性抗体-自然杀伤(NK)细胞复合物有显著的疗效。前期19例患者中，17例获得客观缓解，其中10例为完全缓解。13例接受推荐Ⅱ期剂量治疗的患者均有缓解，其中5例单次输注治疗后即有缓解。(2022 AACR大会. 摘要号CT003)为了探究靶向CD30阳性复发/难治性HL/NHL患者的、首个现货供应的、脐带血衍生的、细胞因子诱导的、体外扩增…
2022-06-16
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